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Lancé il y a un peu plus de six mois, le projet Premyom – acronyme de Prise en charge et Ralentissement de l'Épidémie de Myopie par l’Optique Médicale – s’annonce comme une avancée majeure dans la lutte contre la myopie infantile. Ce programme de recherche et d’innovation s’inscrit dans une dynamique de personnalisation de la prise en charge. Il prévoit de mettre au point du matériel de mesure de précision pour pouvoir proposer des verres de freination adaptés à chaque enfant. 

À l'occasion du Congrès de la Société française d'ophtalmologie (SFO) qui s'est déroulé du 10 au 12 mai 2025, Acuite.fr a demandé à Thierry Villette, directeur du projet Premyom de nous parler des ambitions de ce partenariat public - privé. 

Un projet scientifique d’envergure nationale

Soutenu par le plan France 2030 et l’État français, Premyom va s'étaler sur cinq années, mobilisant 55 experts issus de six sociétés partenaires, regroupés autour d’un consortium mené par le groupe EssilorLuxottica. Ce partenariat réunit des acteurs académiques, médicaux, et industriels, tous engagés dans une démarche pluridisciplinaire et holistique, mêlant modélisation, biologie, technologies optiques et innovation clinique.

Objectif : une prise en charge individualisée pour freiner la myopie

« L’ambition centrale du projet est de faire entrer la correction de la myopie dans une nouvelle ère », nous explique Thierry Villette, directeur du projet Premyom, directeur des partenariats et de la diffusion scientifique chez EssilorLuxottica R&D. « En s'appuyant sur les dernières avancées scientifiques pour comprendre, anticiper et freiner l’évolution de la myopie chez l’enfant, Premyom s’attaque notamment à la création de jumeaux numériques de l’œil myope, à partir de modèles combinant biologie rétinienne, biomécanique oculaire et dynamiques visuelles ».

Grâce à ces modèles, il sera possible de concevoir des verres de freination personnalisés, sélectionnés parmi plusieurs designs, selon les données spécifiques à chaque enfant : mesures oculaires classiques mais aussi nouveaux biomarqueurs biologiques, mode de vie, antécédents familiaux, etc.

Une recherche clinique inédite en Europe

Une partie essentielle du projet repose sur la constitution de bases de données cliniques massives chez des enfants occidentaux, afin de combler le manque de données comparatives avec les cohortes asiatiques. Parallèlement, une douzaine d’études cliniques seront menées avec la Fondation Rothschild, incluant :

  • Des enfants en phase de pré-myopie,
  • Des adolescents et jeunes adultes,
  • Des essais contrôlés et randomisés sur les nouveaux verres personnalisés.
  • Vers de nouveaux produits et instruments

Au-delà de la recherche, Premyom vise des applications concrètes. Il en résultera des verres ophtalmiques innovants et personnalisés, mais aussi des instruments cliniques intégrant les nouveaux biomarqueurs, permettant un suivi affiné du parcours myopique de l’enfant. Ces dispositifs, pensés aussi bien pour les professionnels de santé que les opticiens, intégreront une dimension pédagogique, facilitant la compréhension et l’adhésion des familles à la prise en charge.

Le projet Premyom incarne une nouvelle approche de la santé visuelle, alliant haute technologie, données cliniques de pointe et personnalisation médicale. Face à une épidémie silencieuse mais croissante, il propose une réponse scientifique ambitieuse aux enjeux du XXIe siècle.

Écrit par la Rédaction
Premyom myopie freination EssilorLuxottica

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Richard Luscan sam 17/05/2025 - 17:11

C'est une très intéressante proposition de la société Essilor et des verriers en général dont Hoya. Il est en effet capital que ceux-ci tout comme nous mêmes, médecins, ne s'intéressent désormais pas uniquement à l'aspect correctif mais aussi au maintien actif de cette correction voire à la prévention de sa survenue. Il est désormais parfaitement connu que la lumière en sa qualité et sa focalisation optique vont conditionner les flux sanguins rétiniens d'abord puis choroïdien, ces deux circulations reliées entre elles par ma découverte présentée à la SFO2015(E-poster) d'une fonction dépurative de la choroïde sur la rétine. Cette fonction est confirmée par l'augmentation d'épaisseur choroïdienne (EDI-OCT)retrouvée en Ortho K après adaptation réussie confirmant l'efficacité sur la stabilité réfractive et la freination. Elle est due à la production dopaminergique et glucagonergique des cellules amacrines favorisant par augmentation des flux sanguins cette fluidique à travers l'EPR-Epithelium Pigmentaire Rétinien et la qualité du remplissage choroïdien témoin réel de la freination obtenue. La lumière bleue et une frange infime des UVA encore non bloquée par le cristallin des jeunes participe à l'efficacité par l'énergie des radiations transmises à courte longueur d'onde. C'est donc plus par des examens EDI-OCT réguliers que l'on devrait surveiller la stabilité ou la progression des myopies, plus que par les seules longueurs axiales. Enfin pour terminer le déficit en qualité de lumière accroissant la perte de profondeur de champ favorisera les vidanges veineuses choroïdiennes accommodatives régulières qui induiront la croissance sclérale en marge ciliaire, par Glycolyse Aérobie aussi connue comme effet Warburg bien objectivée dans la prolifération cancéreuse (tout autre pathologie!) avec implication de l'IGF 1 ou Insulin Growth Factor 1 antagoniste de l'effet du Glucagon.

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