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La promotion du produit ne doit laisser aucun doute sur sa finalité
L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, ex-Afssaps) a publié le 29 janvier un point d'information sur le statut des appareils correctifs du déficit auditif. Celui-ci précise que « les matériels ne revendiquant pas de finalité médicale ne relèvent pas des dispositifs médicaux » mais « qu'aucune ambigüité sur la notice d'utilisation ou les matériels promotionnels ne doit alors laisser penser que cet appareil est destiné à des personnes souffrant d'une déficience auditive, aussi légère soit-elle. (...) Les termes « assistants d'écoute, assistant auditif... » ne peuvent décrire à eux seuls la destination et le statut réglementaire d'un produit. Seules les indications et les allégations portées par le produit peuvent permettre de différencier un amplificateur de son (ex : écoute de bruits nocturnes, chants d'oiseaux...) d'un appareil destiné aux malentendants ou à la correction de la presbyacousie ». Dans ce cas, ce dernier « répond à la définition du dispositif médical et sa délivrance en France est réglementée (intervention d'un audioprothésiste diplômé exerçant dans un local agréé) ». Ces précisions, qui visent à lever toute ambigüité juridique, pourraient engendrer une multiplication des procédures contre les professionnels de santé distribuant les fameuses « lunettes-loupe de l'audio ».
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