Temps de lecture : 2 min
Documents à télécharger
Biogen France a annoncé la commercialisation en France de Byooviz, nouveau biosimilaire (équivalent d'un médicament générique) du ranibizumab (Lucentis), à la suite de la publication au Journal Officiel le 14 février 2024 de sa prise en charge par l’Assurance maladie (document en pièce jointe).
Byooviz est commercialisé en France depuis le 19 février 2024, au prix de 325,62 euros l'unité.
Byooviz est indiqué chez les adultes dans le traitement de plusieurs pathologies de la rétine et entraînant une diminution de la vision, notamment la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), la baisse visuelle due à l’œdème maculaire diabétique (OMD), la rétinopathie diabétique proliférante (RDP), la baisse visuelle due à l’œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR) et la baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne NVC).
Byooviz se présente sous la forme d’une boîte contenant un flacon de ranibizumab ainsi qu’une aiguille-filtre pour prélever le contenu du flacon et une aiguille pour injection @Biogen
Le traitement chez les adultes sera initié avec une injection par mois jusqu’à ce que l’acuité visuelle maximale soit atteinte et/ou jusqu’à l’absence de signe d’activité de la maladie, c’est-à-dire pas de changement de l’acuité visuelle ni des autres signes et symptômes de la maladie sous traitement continu.
À l’initiation, chez les patients atteints de DMLA, d’OMD, RDP et d’OBVR ou d’OVCR, au moins trois injections mensuelles consécutives peuvent être nécessaires. Ensuite, les intervalles de suivi et de traitement doivent être déterminés par le médecin et être basés sur l’activité de la maladie, évaluée par la mesure de l’acuité visuelle et/ou des critères anatomiques. Si, selon l’avis du médecin, les critères visuels et anatomiques indiquent que le traitement continu n’est pas bénéfique pour le patient, Byooviz devra être arrêté.
Le Byooviz vient s'ajouter aux autres traitements par solution injectable existants : Lucentis, Avastin, Eyelea et, depuis novembre dernier, Vabysmo.
Vous avez la parole !
pour pouvoir poster des commentaires
Nos lecteurs ont aussi lu...
Affaire Avastin/Lucentis : une énorme sanction pour trois laboratoires
Publié le 22 septembre 2020
Mise à jour du 22/02/2023 à 15:00 : Amende annulée par la cour d'appel de Paris Novartis, Roche et Genentech viennent de voir leur amende annulée en appel. L’Autorité de…
De la théorie à la restauration de la vue : l’optogénétique couronnée du prix Nobel de Médecine 2026
Publié le 16 octobre 2026
Le prix Nobel de physiologie ou médecine 2026 a été décerné aux pionniers de l’optogénétique, Karl Deisseroth, Peter Hegemann et Georg Nagel. Cette prestigieuse…
DMLA sèche : vers un premier traitement par voie orale
Publié le 15 octobre 2026
La DMLA sèche touche de nombreux patients pour lesquels les options thérapeutiques demeurent limitées, particulièrement aux stades initiaux de la maladie.
Les dernières news
L'assureur Alan s’apprête à lancer son propre réseau optique fermé, dès le 1er janvier 2027
Publié le 20 octobre 2026
Alan va ouvrir son appel à candidatures pour son réseau optique fermé du 27 octobre au 30 novembre 2026 à 18 heures. Le réseau entrera en vigueur le 1er janvier 2027. À…
Violences du 17 octobre : le gouvernement annonce un plan de soutien d'urgence pour les commerçants
Publié le 20 octobre 2026
À la suite des pillages et dégradations commis en marge des manifestations du samedi 17 octobre, le gouvernement a dévoilé lundi plusieurs mesures destinées à soutenir…
« Cash Investigation » enquête sur la hausse des cotisations des complémentaires santé
Publié le 20 octobre 2026
Pourquoi les Français paient-ils toujours plus cher leur complémentaire santé ? C'est la question à laquelle tentera de répondre le prochain numéro de Cash Investigation…