La FDA donne son accord à un nouveau type de traitement chirurgical au laser

La FDA (Food & Drug administration), administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments, vient de donner son feu vert pour un nouveau traitement au laser. En une seule opération, le chirurgien corrige la totalité de la myopie sur l'oeil qui a la plus forte acuité et partiellement sur l'autre.

Dans son compte-rendu la FDA indique que cette technique, baptisée CustomVue Monovision LASIK pourrait "diminuer le besoin de porter des lunettes de lecture pour certaines personnes de plus de 40 ans". En modifiant de manière permanente la cornée, cette procédure permet au patient d'utiliser pour la vision de loin l'oeil entièrement corrigé et l'autre pour la vision de près. Selon les médecins qui ont mis au point cette technique, le cerveau ajusterait automatiquement la perception au bout d'un certain temps d'adaptation. Les personnes qui souhaitent recourir à ce traitement font l'objet d'un test préliminaire pour savoir si elles peuvent supporter la différence de correction en portant pendant au moins une semaine des lentilles de contact imitant le futur résultat.

Dans sa note, la FDA précise tout de même que les patients peuvent rencontrer un dysfonctionnement entre les deux yeux après l'opération, ou des difficultés de vision dans un environnement peu éclairé ou lors d'activités nécessitant une grande acuité visuelle. Certains devront continuer à porter des lunettes ou des lentilles de contact pour la conduite de nuit ou la lecture de petits caractères.