Hoya annonce des résultats inédits pour contrôler l'évolution de la myopie infantile avec Miyosmart iQ

Hoya Vision Care a présenté lors du congrès 2026 de la Société française d’ophtalmologie (SFO) les détails d'une étude concernant Miyosmart iQ, nouvelle génération de son verre de freination de la myopie, dont nous vous avions parlé lors du Mido 2026. L'étude s’appuie sur les résultats à 12 mois d’un essai clinique randomisé mené à Hong Kong avec The Hong Kong Polytechnic University, chez des enfants myopes âgés de 4 à 12 ans*. 

Technologie utilisée

Ce nouveau verre repose sur une évolution de la technologie D.I.M.S. (Defocus Incorporated Multiple Segments), déjà utilisée dans Miyosmart. Depuis son apparition en Asie en 2018, puis son lancement en France en 2020, cette technologie a largement prouvé son efficacité et contribué à structurer le marché de la freination myopique. Hoya revendique aujourd’hui près de 141 publications autour de D.I.M.S., un niveau rarement atteint pour un dispositif médical optique.

Avec Miyosmart iQ, le fabricant introduit une technologie D.I.M.S. TED, pour Triple Enhanced Design. Trois évolutions majeures sont mises en avant : une zone de traitement élargie, passant de 33 à 41 mm ; une puissance de défocalisation augmentée, de +3,50 D à +4,50 D ; et une zone centrale réduite, de 9,14 à 6,9 mm. L’objectif est de placer les îlots de défocus plus près du centre géométrique du verre afin de stimuler plus efficacement la rétine proche périphérique, décrite dans la littérature comme une zone particulièrement sensible au défocus myopique.

Résultats de l'étude

• Les résultats cliniques présentés sont particulièrement marquants. Sur l’ensemble des enfants de 4 à 12 ans, la variation moyenne de l’équivalent sphérique (SER) à 12 mois était de +0,046 D avec Miyosmart iQ, contre –0,534 D dans le groupe contrôle équipé de verres unifocaux. La longueur axiale a progressé de 0,075 mm dans le groupe Miyosmart iQ, contre 0,346 mm dans le groupe contrôle (avec verres unifocaux). Hoya revendique ainsi une absence de progression myopique moyenne à 12 mois, avec une élongation axiale inférieure ou comparable à celle observée chez des yeux emmétropes.
• Chez les 7-12 ans, population la plus classiquement incluse dans les essais cliniques sur la myopie, Miyosmart iQ atteint une efficacité supérieure à 100 % sur l’équivalent sphérique et une réduction de 94 % de l’élongation axiale. Chez les 4-6 ans, tranche d’âge plus difficile à contrôler car souvent associée à des progressions rapides, l’efficacité atteint 65 % sur l’équivalent sphérique et 44 % sur la longueur axiale. Pour Hoya, c’est une étape importante : la technologie démontre pour la première fois une efficacité dès 4 ans avec un verre basé sur D.I.M.S.
• L’étude rapporte également une bonne observance, avec un port moyen supérieur à 13 heures par jour, et un profil de tolérance jugé comparable aux verres D.I.M.S. précédents. Les symptômes visuels rapportés, notamment en phase d’adaptation, sont décrits comme mineurs et bien tolérés.

Extension de gamme

Au-delà du design optique, Miyosmart iQ bénéficie aussi d’évolutions produit : traitement de surface amélioré, profil asphérique pour optimiser la qualité visuelle et l’épaisseur du verre, ainsi qu’une gamme étendue de +2,00 à –13,00 D. Avec cette nouvelle génération, Hoya entend donc répondre aux profils les plus évolutifs, en particulier les jeunes enfants et les fortes myopies, tout en conservant l’acceptabilité indispensable à l’observance quotidienne.

*Au terme de l’étude à 12 mois, 196 enfants myopes âgés de 4 à 12 ans ont complété l’essai et ont été analysés :

• 64 enfants dans le groupe verres unifocaux,
• 65 enfants dans le groupe MiYOSMART D.I.M.S. classique,
• 67 enfants dans le groupe MiYOSMART iQ / D.I.M.S. TED.