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Les recherches ont été réalisées sur un groupe de 495 personnes atteintes de DMLA, 185 autres sans aucun signe de DMLA et enfin, 182 personnes de familles à risque. Chez la moitié des personnes atteintes de DMLA, ou qui ont des risques élevés, le gène CFH avait subi une mutation. Pour les formes graves de la maladie, ce taux est encore plus élevé.Selon les scientifiques, 43% des personnes atteintes de DMLA présentent cette mutation génétique.
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