USA : Les solutions pour lentilles sans massage dans le collimateur de la FDA

Suite aux diverses infections oculaires contractées chez des porteurs de lentilles, qui, le mois dernier, ont donné lieu au rappel de la solution Complete Moisture Plus d'AMO et, il y a un an, à celui de Renu Moisture Loc de Bausch & Lomb, la FDA (Food and Drug Administration) a décidé de se pencher sur ces produits.
Selon un article publié le 26 juin par l'Associated Press, l'organisation se serait entretenue en début de semaine avec plusieurs fabricants de solutions pour lentilles. A l'ordre du jour des discussions : les produits dits "sans massage", qui dispensent les porteurs de frotter leurs lentilles lors de l'entretien.
Pour l'heure, la FDA n'a pas émis d'avis sur cette question. L'optométriste James Saviola, responsable de ce dossier au bureau des dispositifs d'évaluation de cette institution, s'est contenté de souligner qu'il s'agissait d'une "situation complexe dans un marché très concurrentiel", la mention "sans massage" étant un argument marketing important. "Nous avons approuvé la mise sur le marché de ces solutions, sur la base de données significatives prouvant leur efficacité. Un changement de politique sur ces produits pourrait venir des fabricants, mais plus difficilement d'une exigence de la FDA" a-t-il précisé. De plus, aucun lien n'a été établi entre les infections oculaires et l'absence de massage chez les porteurs touchés.

Du côté des laboratoires, on joue également la prudence. Un porte-parole de Bausch & Lomb a rappelé lui aussi que les propriétés des formules "sans massage" étaient prouvées, mais que le laboratoire suivrait les directives des autorités, et qu'il préconise déjà aux porteurs de suivre les recommandations des prescripteurs. Ciba Vision a annoncé de son côté qu'aucun changement de politique sur ces produits n'a pour l‘heure été décidé.
Dough MacHatton, Vice-Président des Relations Investisseurs d'Alcon s'est dit quant à lui convaincu des performances des produits multifonctions, quelque soit les actions que la FDA pourra engager.