Essilor Stellest 2.0 : des résultats à six mois équivalents à un an de traitement

EssilorLuxottica a présenté les résultats intermédiaires à six mois d’un essai clinique randomisé à double insu sur les verres Essilor Stellest 2.0. 

Réalisée en Chine auprès d’enfants myopes, cette étude confirme l’efficacité de la nouvelle technologie de microlentilles asphériques H.A.L.T. MAX (Highly Aspherical Lenslet Target).

Des performances cliniques renforcées

L’essai clinique met en évidence une action accélérée sur la progression de la myopie en comparaison avec des verres unifocaux classiques :

• Une réduction moyenne de 0,51 dioptrie de la progression myopique.
• Un freinage de 0,21 mm de l’allongement axial de l’œil.

L'adhésion des sujets observés garantit la fiabilité de ces données : plus de 90 % des enfants ont porté leurs lunettes plus de 12 heures par jour, tandis que 98 % des participants se sont adaptés au dispositif en moins d’une semaine.

Ces chiffres obtenus au bout de six mois atteignent des niveaux équivalents aux résultats enregistrés après une année entière d’utilisation des verres Stellest de première génération.

Une réponse thérapeutique accélérée

Davide Schinetti, directeur des opérations et de la R&D chez EssilorLuxottica, a souligné dans un communiqué l’ampleur inédite de cette réponse au traitement au sein des recherches cliniques du groupe.

Sur le terrain, la Professeure Yang Xiao, de l’Université Sun Yat-sen en Chine, constate une progression moyenne de la myopie proche de zéro dioptrie au terme des six premiers mois. Elle indique également que cette réponse au traitement deux fois plus rapide est favorisée par la régularité du port et la rapidité d'adaptation des enfants.

L’étude clinique se poursuit actuellement afin de mesurer l’efficacité et l’innocuité du dispositif sur le long terme.