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Comme ce produit rentre dans la classe des dispositifs médicaux, Cornéal a prévenu l'Afssaps (l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) le premier mars dernier. Ce retrait ne concerne pour l'instant que la France, cependant l'Afssaps a rapporté l'information aux autorités compétentes européennes.
Corneal informe également les établissements de santé concernés, dans un message demandant d'isoler les produits et de les tenir "à la disposition de l'attaché commercial de votre secteur qui se mettra en contact avec vous pour les récupérer".
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