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La sous-traitance à des entreprises hors – UE étant de plus en plus fréquente, en particulier dans le domaine de l’optique, la Commission européenne souhaite que les fabricants puissent apporter la preuve qu’ils appliquent à leurs sous-traitants les contrôles adéquats, correspondant aux normes européennes. Bruxelles formule également des exigences supplémentaires quant à la documentation à fournir lors des demandes d’autorisation de mise sur le marché des dispositifs médicaux : celle-ci devra "permettre de comprendre la conception, la fabrication et les performances du produit", et contenir notamment, à cet effet, l’ensemble des normes appliquées lors de la conception.
L’exécutif européen souhaite en outre rendre plus transparents les procédés relatifs aux dispositifs médicaux : le grand public aura accès aux documents concernant l’enregistrement, les rapports de vigilance et les certificats des produits autorisés dans l’Union européenne.
Pour éviter les confusions sur la définition même de dispositif médical, l’exécutif européen propose aussi de mettre en place une procédure commune aux 25 Etats membres pour décider si oui ou non un produit appartient à cette catégorie.
Les propositions de la Commission européenne seront étudiées en février par le Parlement européen, qui devra donner son approbation pour qu’elles entrent en vigueur.
Soulignons que si, en France et dans tous les pays d’Europe de l’Ouest, les règles régissant les dispositifs médicaux sont strictes et bien appliquées dans l'ensemble, cela n’est pas toujours le cas dans les Etats de l’Est du continent qui ont rejoint l’Union européenne en 2004.
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