Aventis et Regeneron entrent en guerre contre la DMLA

En septembre 2003, Aventis et la société américaine Regeneron Pharmaceuticals Inc ont signé un accord mondial pour le développement et la commercialisation d'un produit qui permet de diminuer l'apparition de nouveaux vaisseaux sanguins.
Ce matin, les deux sociétés ont annoncé officiellement le début du développement clinique autour de cet inhibiteur de la protéine VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) qui pourra être utilisé dans le cadre de certains cancers mais également de maladies oculaires, comme la DMLA.
Les premières études pré cliniques, qui se sont déroulées dans le laboratoire du Dr Peter Campochiaro, Professeur en Ophtalmologie à la Johns Hopkins University School of Medicine (USA), ont montré de bons résultats aussi bien lorsque le produit était administré en intraveineuse que directement dans l'œil. Toutefois, l'administration en intraveineuse permet d'accroître le confort du patient tout réduisant les risques d'infection oculaire.

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