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Un traitement encore expérimental
Le protocole mis en place par le professeur Webber et son équipe a pour principe d'injecter dans les cellules affectées par la maladie un gène qui leur fait défaut. Pour cela, les chercheurs utilisent un virus dont l'agent pathogène a été désactivé, et dans lequel le gène sain a été intégré, qui est ensuite injecté dans la rétine. Un seul oeil est traité, afin d'éviter les risques de réaction immunitaire. Les patients sont ensuite gardés en observation pendant un an.
En 2009, le traitement avait été testé sur un chien, avec succès. Mais aucun résultat concluant n'a pour l'instant été confirmé chez l'homme. « Nous en sommes encore au début du processus de création du médicament, tempère Guylene Le Meur, praticienne dans le service du professeur Michel Webber et co-investigatrice. Il faut rester mesuré, il s'agit de la phase 1-2 et nous n'avons pas encore entamé les demandes d'autorisation de mise sur le marché ».

Guylene Le Meur, praticienne dans le service du professeur Michel Webber et co-investigatrice
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