Espoir pour les patients atteints de forme humide de la DMLA

La Commission Européenne a donné son accord pour la mise sur le marché de Visudyne (verteporfin pour injection). Ce médicament, commercialisé par Ciba Vision et produit par QLT Inc. est destiné à traiter les formes humides de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
En test depuis de nombreux mois à l'hôpital de Créteil par le Pr Gisèle Soubrane, Visudyne^TM est la première thérapie mise sur le marché permettant de traiter cette maladie dévastatrice. 200 000 patients européens vont reprendre espoir avec cette approbation.

Le "Committee of Proprietary Medicinal Products" recommande la thérapie Visudyne^TM pour traiter la DMLA chez "les patients présentant une néovascularisation choroïdienne subfovéale à prédominance classique", indique Ciba Vision.
La thérapie Visudyne^TM peut être appliquée en cabinet et se décompose en deux étapes : l'injection de Visudyne^TM dans le bras puis l'activation du médicament dans l'œil du patient par une exposition à une lumière laser non thermique de faible intensité.

L'efficacité de ce médicament a été démontrée au cours d'essais cliniques de phase III. Les résultats publiés dans Archives of Ophtalmology (octobre 1999) indiquent qu'après un an de traitement, 67% des patients atteints de DMLA à prédominance classique sous Visudyne^TM ont connu une stabilisation ou une amélioration, contre 39% sous placebo.