Le Vastarel, traitement contre les baisses d'acuité, bientôt retiré en France

L'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) a vient de lancer une procédure de suspension de l'utilisation du Vastarel (trimétazidine), fabriqué par les laboratoires Servier (également fabricant du tristement célèbre Mediator). L'Afssaps agit sur recommandation de la Commission d'AMM (Autorisation de mise sur le marché). Les génériques du Vastarel sont également concernés.  
 
Ce médicament est utilisé depuis 1978 en ophtalmologie pour traitement d'appoint des baisses d'acuité et des troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire. Il est également prescrit dans certains troubles ORL et cardiaques. Mais, selon les experts de la Commission d'AMM, "il n'existait pas de bénéfice avéré à l'heure actuelle dans l'usage de la trimétazidine dans ses trois indications. De plus, du fait de données récentes, des effets secondaires sont bien documentés sur le plan neurologique (chutes, syndromes parkinsoniens", indique l'Afssaps.
 
Le Vastarel est dans le collimateur des autorités françaises de la santé depuis quelques mois : "il était inscrit sur la liste des médicaments "sous surveillance" publiée fin janvier par l'Afssaps, sur celle des 10 médicaments "à retirer du marché" publiée en décembre par l'Express, et sur celle des 31 médicaments "à éviter" publiée par l'UFC-Que Choisir fin mars, sur la base du travail de la revue indépendante Prescrire", rappelle l'AFP.