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Dans le cadre de cette étude clinique prospective et unicentrique, soixante-deux sujets âgés de 6 à 12 ans souffrant de myopie (-0,75 à -4,00 D) et d'astigmatisme (< =1,00 D) ont reçu de façon aléatoire les lentilles OK ou les verres SP. Diverses mesures sont ensuite prises tous les six mois : longueur axiale (à l'aide de l'interférométrie à cohérence partielle, Zeiss IOLMaster), profondeur de la chambre intérieure, topographie cornéenne, réfraction cycloplégique et acuité visuelle. Jusqu'à présent, aucun sujet ne s'est désisté, aucun événement indésirable n'a été observé et aucun ajustement n'a dû être apporté aux lentilles dans le groupe OK. Par ailleurs, l'étude MCOS présente un certain nombre de caractéristiques importantes, dont une conception prospective, des échantillons d'égale force et des mesures de biométrie oculaire en haute résolution. Dans son ensemble, l'étude devrait permettre de dire si le port des lentilles de contact OK est une méthode réaliste pour contrôler la myopie.
"Par le biais d'une conception rigoureuse et en utilisant des instruments de mesures optiques précis, le but de l'étude MCOS est de savoir si le port des lentilles d'orthokératologie freine l'augmentation de la longueur axiale de l'oeil chez les enfants atteints de myopie progressive. Cette étude revêt un intérêt particulier dans la mesure où la prévalence de la myopie a augmenté considérablement au cours des dernières décennies. En effet, le nombre de cas frôle maintenant les 10-25 % et 60-80 % dans les sociétés industrialisées occidentales et orientales, respectivement", a souligné le Dr Jacinto Santodomingo, responsable des relations professionnelles internationales chez Menicon Co., Ltd.
"Nous apportons des ajustements aux lentilles d'orthokératologie dans notre clinique depuis plusieurs années déjà. Ainsi, nous avons constaté que la myopie a tendance à progresser moins rapidement chez les enfants qui portent des lentilles d'orthokératologie par rapport à ceux qui utilisent d'autres méthodes de correction de la vue. Nous sommes donc ravis de participer à cet essai clinique unique, lequel devrait permettre de prouver si nos premières observations sont exactes", a ajouté pour sa part M. Cesar Villa, directeur du département d'optométrie chez Novovision.
Source : communiqué de presse
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