Le 18 février dernier, la société Corneal, laboratoire spécialisé dans la conception, fabrication et distribution de lentilles intra-oculaires, a décidé de retirer du marché l'ensemble des lots de ses "lentilles intra-oculaires ACR6D pré-chargées en injecteur Premier". Cette décision fait suite à une hausse des cas d'endophtalmies et de réactions inflammatoires retardées.

Comme ce produit rentre dans la classe des dispositifs médicaux, Cornéal a prévenu l'Afssaps (l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) le premier mars dernier. Ce retrait ne concerne pour l'instant que la France, cependant l'Afssaps a rapporté l'information aux autorités compétentes européennes.
Corneal informe également les établissements de santé concernés, dans un message demandant d'isoler les produits et de les tenir "à la disposition de l'attaché commercial de votre secteur qui se mettra en contact avec vous pour les récupérer".
Écrit par la Rédaction

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