[VIDEO] Une stratégie d’innovation Johnson & Johnson autour de la freination myopique qui va au-delà des frontières françaises

Johnson & Johnson, fort de son expertise en santé oculaire, a lancé la marque ACUVUE® ABILITI® en France, visant à améliorer la gestion de la myopie. Lisa McAlister, responsable de la stratégie régionale et du marketing pour la région EMEA (Europe, Moyen-Orient et Afrique), souligne que le modèle médicalisé Français, cohérent avec la gestion de la myopie, permettra de mieux répondre aux besoins des patients. L’entreprise collabore étroitement avec les ophtalmologistes pour sensibiliser à la myopie et promouvoir sa gestion, notamment grâce aux produits ACUVUE® Abiliti® 1-Day et Abiliti® Overnight. L’objectif pour les équipes Johnson & Johnson est non seulement de changer l’évolution de la myopie en France, mais aussi d’avoir un impact positif sur la santé oculaire des patients à une échelle plus grande, l’échelle "régionale" EMEA.

Une question ? Contactez les équipes Johnson & Johnson sur la freination de la myopie : ra-abiliti@its.jnj.com.

ACUVUE® Abiliti® 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management sont indiquées pour la correction de la myopie (pendant le port des lentilles) et peuvent ralentir la progression de la myopie chez les enfants (7-12 ans). Comme pour toutes lentilles de contact, des problèmes oculaires, y compris des ulcères cornéens, peuvent apparaître. Certains porteurs peuvent ressentir une légère irritation, des démangeaisons ou une gêne. Ces lentilles de contact ne doivent pas être utilisées en cas d'infection oculaire ou de toute autre affection oculaire, ni en cas de maladie systémique susceptible d'affecter l'œil. En raison de la conception optique de ces lentilles prévue pour réduire le changement de prescription du patient, ces lentilles fourniront une correction de la vision lorsqu'elles sont portées, mais la qualité de la vision peut ne pas être aussi claire qu'avec des lentilles de contact souples conventionnelles. Les patients doivent faire preuve d'une grande prudence lorsqu'ils effectuent des activités potentiellement dangereuses et exigeantes sur le plan visuel. Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les contre-indications, les précautions et les effets indésirables, veuillez consulter le mode d'emploi disponible sur le site www.e-IFU.com. Mandataire européen : AMO Ireland. Dispositif médical de classe IIa (CE2797). ACUVUE® Abiliti® Overnight Therapeutic Contact Lenses sont indiquées pour le traitement de la myopie. Elles sont portées pendant le sommeil pour la réduction temporaire de la myopie et ne doivent être désinfectées qu'à l'aide d'un système de désinfection chimique. Comme pour toute lentille de contact, des problèmes oculaires, y compris des ulcères cornéens, peuvent apparaître. Certains porteurs peuvent ressentir une légère irritation, des démangeaisons ou une gêne. Ces lentilles de contact ne doivent pas être utilisées en cas d'infection oculaire ou de toute autre affection oculaire, ou en cas de maladie systémique pouvant affecter les yeux, ou si les patients présentent une allergie à l'un des ingrédients d'une solution utilisée pour l'entretien de ces lentilles. Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les contre-indications, les précautions et les effets indésirables, veuillez consulter le mode d'emploi disponible sur le site www.seeyourabiliti.com/fr Dispositif médical de classe IIa (CE0344). Fabricant : Menicon B.V. sont des marques de Johnson & Johnson Medical SAS - 167, Quai de la Bataille de Stalingrad – 92130 Issy-les-Moulineaux. RCS Nanterre B612 030 619. © Johnson & Johnson Medical SAS 2024. "Document réservé à l’usage des professionnels de santé". 2024PP15103. Septembre 2024.

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