[VIDEO] Saga ACUVUE® Abiliti® 1-Day : découvrez le témoignage du Dr Stéphanie Zwillinger, ophtalmologue spécialisée en ophtalmologie pédiatrique

Johnson & Johnson vous propose de découvrir les témoignages d’ophtalmologue, parents et enfants concernés par la myopie à travers une série de vidéos. Ces témoignages ont vocation à exposer aux professionnels de santé et aux patients les enjeux que représente la myopie ainsi que le parcours de soin pour la freiner avec la lentille ACUVUE^® Abiliti^® 1-day.

Dans ce premier épisode, la Dr Stéphanie Zwillinger, ophtalmologue spécialisée en ophtalmologie pédiatrique, explique comment ces lentilles peuvent être adaptées, qui peut en bénéficier et comment se déroule l’accompagnement lors de l’adaptation.

Pour rappel ACUVUE^® Abiliti^® 1-Day, est une lentille innovante lancée en 2024 par Johnson & Johnson, conçue pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants de 7 à 12 ans.³ Cette solution est conçue pour optimiser la qualité de vision, le confort et faciliter l'utilisation grâce à sa technologie Ringboost™ pour répondre aux besoins des jeunes patients.^{1,2,3 ¤*}

Les retours du Dr Zwillinger

♦ L’adaptation aux lentilles ACUVUE^® Abiliti^® 1-Day débute par un examen complet, incluant un examen de vue sous cycloplégique et une biométrie, pour garantir leur bon ajustement. Elle précise : "La pose des lentilles d’essai, suivie d’un contrôle visuel, permet de vérifier leur confort et leur tolérance."

♦ La manipulation, variable selon chaque enfant, est enseignée lors de plusieurs rendez-vous, généralement entre 2 et 4, avec un suivi à 6 mois pour évaluer la progression de la myopie.

♦ Concernant le matériau, elle souligne que : "le silicone hydrogel, idéal pour les enfants, offre une haute transmissibilité à l'oxygène et facilite la manipulation, avec des paramètres adaptés à leurs yeux."^1,2

♦ Les lentilles possèdent un filtre UV de Classe 1 mais elles ne se substituent pas au port de lunettes de soleil de catégorie 3 ou 4.⁴
 

ACUVUE® Abiliti® 1-Day

	Premières et uniques lentilles de contact souples jetables journalières en silicone hydrogel spécifiquement conçues pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants^1
	Même matériau que OASYS® 1-day reconnu pour son confort2
	Les lentilles ACUVUE® Abiliti® 1-Day sont inspirées par l’œil de l’enfant et conçues pour être posées plus facilement sur leurs yeux. 90% (38/42 enfants) des enfants ont indiqué qu'il était facile de poser et retirer leur lentille après un mois de port§2
	Technologie RingBoost™ avec une conception optique innovante1

Une question ? Contactez les équipes Johnson & Johnson sur la freination de la myopie au 01 55 69 51 42 ou par e-mail service@acuvue.fr.

^ Selon les renseignements accessibles au public en date du 3 décembre 2021.
§ Données internes de JJV, 2021. Trois premières options = extrêmement facile, très facile, facile.
¤Lentille prototype Dual-Focus en Senofilcon A
*Basé sur l’allongement axial après 6 mois de port

1. Données internes de JJV, 2021. Développement de la conception optique de ACUVUE® Abiliti® 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management.

2. Données internes de JJV 2021. Revendications de performance autonome - ACUVUE® Abiliti® 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management, Une étude multicentrique, prospective, randomisée, contrôlée, en double aveugle, avec 4 groupes parallèles. 240 sujets (enfants âgés de 7 à 12 ans) ont été recrutés dont 199 ont reçu des lentilles de contact et 185 ont suivi le protocole. L'objectif principal était d'évaluer la sécurité et l'efficacité de 3 prototypes de lentilles souples pour contrôler la progression de la myopie en les comparant à une lentille souple de contrôle. Les 4 lentilles d'essai étaient identiques à tous égards

3. Donnée internes de JJV, 2021. Efficacité de ACUVUE® Abiliti® 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management : Déclarations comparatives par rapport aux lentilles monofocales et Dual Focus Lens. Une étude multicentrique, prospective, randomisée, contrôlée, en double aveugle, avec 4 groupes parallèles. 240 sujets (enfants âgés de 7 à 12 ans) ont été recrutés dont 199 ont reçu des lentilles de contact et 185 ont suivi le protocole. L’objectif principal était d’évaluer la sécurité et l’efficacité de 3 prototypes de lentilles souples pour contrôler la progression de la myopie en les comparants à une lentille souple de contrôle. Les 4 lentilles d’essai étaient identiques à tous égards.

4. JJV Data on File 2021. Material Properties: ACUVUE Abiliti 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management.

Informations importantes : ACUVUE® Abiliti® 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management sont indiquées pour la correction de la myopie (pendant le port des lentilles) et peuvent ralentir la progression de la myopie chez les enfants (7-12 ans).
Comme pour toutes lentilles de contact, des problèmes oculaires, y compris des ulcères cornéens, peuvent apparaître. Certains porteurs peuvent ressentir une légère irritation, des démangeaisons ou une gêne. Ces lentilles de contact ne doivent pas être utilisées en cas d'infection oculaire ou de toute autre affection oculaire, ni en cas de maladie systémique susceptible d'affecter l'œil.
En raison de la conception optique de ces lentilles prévue pour réduire le changement de prescription du patient, ces lentilles fourniront une correction de la vision lorsqu'elles sont portées, mais la qualité de la vision peut ne pas être aussi claire qu'avec des lentilles de contact souples conventionnelles. Les patients doivent faire preuve d'une grande prudence lorsqu'ils effectuent des activités potentiellement dangereuses et exigeantes sur le plan visuel.
Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les contre-indications, les précautions et les effets indésirables, veuillez consulter le mode d'emploi disponible sur le site www.e-IFU.com. Mandataire européen : AMO Ireland. Dispositif médical de classe IIa(CE2797).

ACUVUE® Abiliti® est une marque de Johnson & Johnson Medical SAS, 167, quai de la Bataille de Stalingrad, 92130 Issy-Les-Moulineaux - RCS Nanterre B 612 030 619. © Johnson & Johnson Medical SAS 2025.
"Document destiné aux professionnels de santé." 2025PP15301. Octobre 2025.

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