Après 8 années d'étude, des chercheurs de la société israélienne Quark Biotech ont annoncé avoir isolé le gène humain RTP-801, qui jouerait un rôle dans le développement des vaisseaux sanguins, chez les personnes atteintes de DMLA. Un espoir supplémentaire pour tous les patients atteints de cette maladie dans le monde. Rappelons qu'on estime que 2 millions de Français et 12 millions d'Européens sont touchés par les différentes formes de la Dégénérescence Maculaire Liée à l'Âge, une pathologie qui conduit à la cécité.

La compagnie pharmaceutique Pfizer semble très intéressée par cette découverte puisqu'elle a signé avec Quark Biotech un accord de licence sur ce gène au niveau mondial, ainsi que sur les molécules qui modifient sa fonction. Pour Pfizer, il s'agit là d'une piste intéressante qui pourrait donner naissance à de nouveaux traitements.