Avec ULTRA® ONE DAY Multifocale, Bausch + Lomb renforce son positionnement sur le segment des lentilles journalières multifocales. Cette nouvelle référence en silicone hydrogel cible les presbytes actifs, confrontés à des usages visuels intensifs, notamment sur écran, et mise sur le confort prolongé et la simplicité d’adaptation.

Une réponse aux nouveaux usages visuels des presbytes

Avec l’allongement de la vie active et la multiplication des usages numériques, la presbytie ne se limite plus à une simple évolution physiologique. Elle impacte désormais directement le quotidien et les attentes des porteurs de lentilles.

Plus de deux tiers des porteurs découvrant la presbytie déclarent une gêne dans leurs activités8, tandis que 80% estiment que les lentilles peuvent mieux s’adapter à leur mode de vie connecté8.

Dans ce contexte, Bausch + Lomb ULTRA® ONE DAY Multifocale vise à maintenir ces porteurs dans l’univers de la contactologie. "Nous sommes fiers de mettre notre expertise scientifique au service des besoins spécifiques des presbytes en matière de vision, de confort et d’hydratation, afin d’améliorer leur qualité de vie", souligne Yang Yang, présidente de la division Contactologie du laboratoire.

Une combinaison technologique orientée confort et hydratation

La lentille combine les technologies Advanced MoistureSeal® et ComfortFeel, conçues pour agir en synergie avec le film lacrymal. Objectif : soutenir l’hydratation et limiter les phénomènes de fatigue visuelle et d’inconfort, particulièrement présents chez les presbytes exposés aux écrans5,9.

Elle offre également un confort prolongé jusqu’à 16 heures14, associé à une forte transmissibilité à l’oxygène et à un faible module, deux critères clés pour la physiologie oculaire.

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Une géométrie multifocale pensée pour la fluidité visuelle

Bausch + Lomb ULTRA® ONE DAY Multifocale s’appuie sur la géométrie éprouvée 3-Zone Progressive™, conçue à partir de 7 facteurs visuels humains et optimisée sur 9 distances critiques15. Cette architecture permet des transitions fluides et sans effort entre vision de près, intermédiaire et de loin.

Selon une étude récente, 90% des patients presbytes interrogés déclarent pouvoir passer sans effort visuel d’une activité à l’autre tout au long de la journée avec cette nouvelle référence, et 91% estiment que les lentilles sont confortables lors d’une utilisation prolongée sur écran2.

Cette nouvelle lentille propose également un profil de puissance homogène, favorisant une adaptation simple et prédictible16,17,2.

Une adaptation simplifiée pour l’opticien

Le dispositif s’accompagne d’un guide d’adaptation en deux étapes, basé sur la réfraction du jour (réfraction VL, addition & œil préféré VL) et le choix direct de l’addition (LOW ou HIGH). Une approche qui vise à faciliter le fitting et à sécuriser la prise en charge en magasin.

Ce point constitue un levier important sur un segment où la complexité d’adaptation reste un frein à l’équipement.

Un positionnement stratégique sur le segment journalier

Disponible en boîtes de 30 et 90 lentilles ainsi qu’en kits d’essai, cette nouvelle référence s’inscrit dans la dynamique de croissance des journalières multifocales. Elle cible à la fois les porteurs existants et les nouveaux presbytes, avec une gamme étendue de puissances et d’additions : 

♦ Sphères : de -10,00 à +6,00D par 0,25D

♦ Additions : ADD LOW de +0,75D à +1,50D / ADD HIGH de +1,75D à +2,50D 

Avec ce lancement, Bausch + Lomb confirme son positionnement sur un marché en mutation, où confort, simplicité d’adaptation et performance visuelle s’imposent comme des critères déterminants pour les professionnels de santé comme pour les porteurs.
 

Service client : 04 67 13 47 77 - client.contactologie@bausch.com

Commande de lentilles : www.bauschdirect.com

Téléchargez l’application Fitbetter, convertisseur lunettes/lentilles, pour vous accompagner dans l’adaptation des lentilles de contact : fitbetter.bausch.com

Pour en savoir plus : www.bausch.fr et www.ultraoneday.fr.
 

Ce contenu vous est proposé par Bausch + Lomb


 

1. REF-UODMF-000 Parmi nos lentilles de contact, seules les lentilles Bausch+Lomb ULTRA® ONE DAY Multifocale combinent une géométrie 3-Zone Progressive™ offrant une vision nette sans effort de près comme de loin à un système complet d'hydratation et de confort intégrant les Technologies Advanced MoistureSeal® et ComfortFeel. Ce système crée un environnement riche en hydratation, avec un Dk/e élevé de 134, un faible module et une protection UV. Les lentilles de contact Bausch+Lomb ULTRA® ONE DAY Multifocale favorisent la santé oculaire grâce à leur système complet qui contribue à maintenir un environnement oculaire sain, à l'ajout d'ingrédients bénéfiques pour la santé oculaire maintenus pendant plus de 16 heures et à une haute transmissibilité à l’oxygène (Dk/e de 134).

2. REF-UODMF-001_study 916_03mars2023_l’objectif de l'étude est d'évaluer les performances d'une nouvelle lentille journalière en silico-hydrogel portée par des porteurs de lentilles de contact. Etude sur 600 yeux, étude bilatérale, simple aveugle, d'une durée de 3 semaines, 20 sites d'investigation aux Etats-Unis avec des visites de suivi programmées à une et trois semaines.

3. REF-KAL-0034. Piotrowski M., Hoteling A. Evaluation of uptake and retention of packaging solution components by kalifilcon A lenses. April 2020. Les lentilles tests ont été portées pendant 0, 1, 2, 4, 8, 12 et 16 heures par dix volontaires de la clinique avec une seule lentille utilisée pour chaque patient pour un total de dix lentilles pour chaque point temporel. Pour effectuer l’extraction, les lentilles ont été placées dans 2 ml de méthanol pendant 24 heures avec agitation à l’aide d’un shaker de laboratoire. Les lentilles zéro heure ont été retirées directement de la solution d’emballage et rincées à l’eau pendant 10 secondes, puis placées dans du méthanol pour l’extraction. Une méthode a été développée précédemment dans notre laboratoire pour analyser le tensioactif P181 avec l’extrait analysé directement par LCMS haute résolution. Cette méthode a été récemment écrite par une procédure de test de recherche. L’érythritol et le glycérol sont de petites molécules polaires difficiles à détecter à faible concentration par spectrométrie de masse. Afin d’améliorer la sensibilité et l’efficacité de l’ionisation, une méthode de dérivatisation au chlorure de benzoyle a été mise au point pour détecter les concentrations d’érythritol et de glycérol dans les échantillons d’extrait, selon des travaux publiés précédemment. Une procédure était nécessaire avec la capacité de préparer et de dérivatiser beaucoup d’échantillons dans un court laps de temps.

4. REF-UODMF-024 Presbyopic and non-presbyopic contact lens opinions and vision correction preferences. Erin M Rueff, Melissa D Bailey. http://dx.doi.org/10.1016/j.clae.2017.03.010.

5. REF-UODMF-022-Presbyopia and the aging eye: Existing refractive approaches and their potential impact on dry eye signs and symptoms. Lafosse Ea,b, Wolffsohn JSb, Talens-Estarelles Ca, García-Lázaro Sa, Contact Lens and Anterior Eye 43 (2020) 103–114.

6. REF-UODMF-025- the TFOS International Workshop on Contact Lens Discomfort: Report of the Contact Lens Interactions With the Tear Film Subcommittee. Jennifer P. Craig,1 Mark D. P. Willcox,2 Pablo Arg¨ueso,3 Cecile Maissa,4 Ulrike Stahl,5 Alan Tomlinson,6 Jianhua Wang,7 Norihiko Yokoi,8 Fiona Stapleton,2 and the members of TFOS International Workshop on Contact Lens Discomfort. September 10, 2013.

7. REF-UODMF-026 The eye in focus: accommodation and presbyopia. W Neil Charman Clin Exp Optom 2008; 91: 3: 207–225.

8. REF-UODMF-021 kadence feb 2022- Bausch+lomb presbyope claims research. Enquête en ligne menée auprès de presbytes corrigeant leur vision aux États- Unis, en précisant les critères d'inclusion pour les participants, tels que l'âge, le port de lunettes ou de lentilles multifocales, et la consultation récente d'un ophtalmologiste.

9. REF-UODMF-010 _ Digital Eye Strain. Sheppard AL, Wolffsohn JS. BMJ Open Ophth 2018;3:e000146. doi:10.1136/bmjophth-2018-000146.

10. REF-LOT-0183. Jones L, Downie LE, Korb D, et al. TFOS DEWS II management and therapy report. Ocul Surf. 2017;15(3):575-628.

11. REF-KAL-0043. VanDerMeid K, et al. Evaluation of erythritol and glycerin osmoprotection characteristics on an ocular surface cell line under hyperosmotic conditions. Poster presentation at the American Academy of Optometry Annual Meeting 2020. Méthodes : des cellules épithéliales cornéennes humaines transformées THCEpiC ont été ensemencés dans une plaque de 96 puits. Après incubation pendant 72 heures, le milieu de culture cellulaire a été aspiré et remplacé par 0,25 ml de milieu de controle de base frais. Les cellules en culture ont été incubées pendant 24 heures supplémentaires. Les cellules ont été incubées avec le milieu Epilife pendant 4 heures. Les cellules ont été lavées une fois avec 0,25 ml de milieu Epilife, puis exposées à un Epilife controle de base (315 mOsm/kg), ou à un Epilife hyperosmolaire ajusté avec 75 mM (450 mOsm/kg) ou 105 mM (500 mOsm/kg) ou 125 mM (530 mOsm/kg) de NaCNaCI en l’absence ou la présence d’osmoprotecteurs en combinaison pendant 18 - 24 heures. Chaque condition de traitement a été réalisée avec quatre répétitions et répétée dans trois essais distincts. L’érythritol et le glycérol ont été ajoutés au milieu de référence du milieu de contraste et au milieu hyperosmolaire pour obtenir une concentration finale de 0,9 % chacun. Après incubation, le surnageant de la culture cellulaire a été recueilli et stocké pour une analyse plus approfondie de la libération de cytokine/chimiokine/MMP-9. La viabilité cellulaire a été immédiatement déterminée par le test alamarBluern pour évaluer l’activité métabolique.

12. REF-KAL-0033. Scheuer C. et al. Evaluation of lysozyme stabilisation of BL 1700-UP504 Packaging solution. April, 2020. Ce test est basé sur la digestion de la paroi cellulaire de Micrococcus luteus dans une suspension. Ce substrat est sensible au lysozyme actif. Comme les parois cellulaires sont lysées par le lysozyme, la turbidité de la suspension de paroi cellulaire diminue. Cette diminution de la turbidité est mesurée en suivant la diminution de l’absorbance (à 450 nm) dans le temps à l’aide d’un spectrophotomètre. La diminution de la turbidité est une mesure relative de l’activité enzymatique. Lorsque la conformation du lysozyme change, il perd la capacité de perturber la paroi cellulaire du M. luteus. Par conséquent, l’activité enzymatique contre M. luteus peut être utilisée pour évaluer la conformation du lysozyme de la forme native active à la forme dénaturée inactive, l’activité enzymatique diminue Le témoin positif de cette étude est un phospholipide soluble dans l’eau. Lysozyme et phospholipides interagissent naturellement les uns avec les autres dans un film de larme stabilisé.

13. REF-KAL-002G. Hook D. Crystal lens surface smoothness and wettability. April, 2020. Méthode : Rugosité de surface par AFM. Trois lentilles de chaque type de lentille ont été rincées à l’eau Milli-Q afin de remplacer complètement la solution d’emballage. Les lentilles ont ensuite été coupées en quatre à l’aide d’un scalpel propre et montées sur des lames de verre avec du ruban adhésif double face, ce qui a permis d’évaluer les surfaces des lentilles antérieures et postérieures. Après rinçage, les lentilles ont été séchées pendant la nuit dans une boîte sèche d’azote. Les lentilles sèches ont été analysées sur un microscope à force atomique Bruker ! . Les acquisitions ont été effectuées dans des zones de 50um x 50um et 5um x 5um en mode tapotement à l’aide d’une sonde ScanAsyst­ Air. Les données du carré moyen de la racine de rugosité (RMS ou Rq) ont été calculées à l’aide du logiciel d’analyse NanoScope de Bruker à partir des images 50um x 50um. Les données de Rq ont été mesurées à l’aide de deux acquisitions pour chaque section de lentille, soit un total de six acquisitions postérieures et six antérieures.

14. REF-INF-016. Data on file. All topline tables combinated. study 893 October 2019. L . Conception de l'étude: L'étude était une étude randomisée sur 2 semaines avec 3 groupes parallèles, impliquant 36 chercheurs sur 36 sites aux États-Unis. L’étude comprenait une visite de dépistage/distribution (jour 1), une visite de suivi de deux semaines (jours 11 à 17) et une visite de sortie. Les sujets portaient des lentilles jetables quotidiennement et devaient compléter des questionnaires en ligne. Critères d'inclusion Les participants devaient être âgés de 18 à 40 ans, myopes, et porteurs habituels de lentilles en silicone hydrogel. Critères d'exclusion Les participants ne pouvaient pas avoir participé à une autre étude clinique récemment, ni avoir certaines conditions médicales ou utiliser certains médicaments.

15. REF-UODMF-027 predicting through-focus visual acuity with the eye s natural aberrations. Amanda C. Kingston* and Ian G. Cox. Optom Vis Sci 2013;90:1111Y1118.

16. REF-UODMF-030 LDR227009B signed_kalifilcon A Multifocal Consistent power within three zones vs all competitors. Les profils de puissance des lentilles ont été mesurés à l'aide de l'appareil Lambda-X NIMO sur une plage de puissance allant de -9.00D à +5.00D. Les changements de puissance ont été calculés pour chaque zone, et une analyse statistique a été effectuée pour comparer les lentilles kalifilcon A avec celles des concurrents. February 01, 2023.

17. REF-UODMF-031. LDR227010A signed_kalifilcon A MF claims_Normalized Variance and Consistency Analysis comparison to all competitors. *Les lentilles cornéennes anti-UV ne remplacent pas les lunettes de protection anti-UV, comme les lunettes de sécurité ou de soleil qui bloquent les UV, parce qu’elles ne couvrent pas complètement l’œil et le pourtour de l’œil. Il faut continuer de porter des lunettes anti-UV tel qu’indiqué. Les lentilles de contact souples journalières jetables Bausch+Lomb ULTRA® ONE DAY sont des Dispositifs Médicaux fabriqués par Bausch C Lomb Incorporated USA. Mandataire : Bausch C Lomb Incorporated - Irlande. Classe IIa. Organisme Notifié : CE 0050 (NSAI). Ces lentilles de contact corrigent les amétropies. Pour recommander à vos porteurs une utilisation correcte et sécuritaire des lentilles et leur confirmer la durée de port ainsi que la période de renouvellement, veuillez lire attentivement les instructions figurant sur la notice et/ou l'étiquetage. Ces dispositifs médicaux ne sont pas pris en charge par les organismes publics d’assurance maladie, excepté dans les indications suivantes : kératocône, astigmatisme irrégulier, myopie supérieure ou égale à 8 dioptries, aphakie, anisométropie à 3 dioptries non corrigeables par des lunettes, strabisme accommodatif. Avril 2026 - © Bausch C Lomb Incorporated. ® / ™ sont des marques déposées de Bausch C Lomb Incorporated. Bausch C Lomb France SASU au capital de 163 650 150€, immatriculée au RCS de Montpellier sous le n°340 275 650 dont le siège social est sis 416, rue Samuel Morse CS 79005 – 34967 Montpellier.

*Fédération Hospitalière de France