À l’occasion du congrès 2026 de l’Académie Asie-Pacifique d’Ophtalmologie (APAO) à Hong-Kong, Hoya a présenté Miyosmart iQ, une nouvelle évolution de son verre de freination de la myopie chez l’enfant, accompagnée de résultats cliniques intermédiaires à six mois.

Les données sont issues d’un essai clinique randomisé mené chez des enfants âgés de 4 à 12 ans. À six mois de port, les enfants équipés de ce nouveau verre freinateur ne présentent pas de progression moyenne de la myopie, avec une croissance oculaire décrite comme minimale. Selon l'entreprise, l’analyse montre également une efficacité environ deux fois supérieure à celle des verres Miyosmart actuels dans le contrôle de l’allongement axial et de la progression myopique.

 

« Ces résultats suggèrent que l’on peut aller au-delà du simple ralentissement de la myopie et viser une absence de progression moyenne. »
Dre Natalia Vlasak, Global Head of Medical and Scientific Affairs

 

Une évolution de la technologie D.I.M.S.

Miyosmart iQ repose sur la technologie D.I.M.S., déjà utilisée dans la gamme précédente, avec une conception optimisée baptisée Triple Enhanced Design (DIMS TED). Cette évolution technique combine une réduction de la zone centrale claire, une augmentation de la puissance de défocus et un élargissement de la zone de traitement périphérique, afin de couvrir un champ visuel plus large, y compris avec des grandes montures.

Selon le fabricant, ces ajustements visent à renforcer le signal de défocus myopisant tout en conservant une apparence proche de celle d’un verre unifocal classique.

Une stratégie de long terme

Selon le groupe japonais, ce nouveau verre s’inscrit dans la continuité de plus de dix ans de recherche consacrée au contrôle de la myopie. L’entreprise souligne néanmoins que les résultats présentés restent intermédiaires et ne constituent pas des conclusions à long terme.

 

Depuis son lancement en 2018, cette gamme de verres freinateurs a été déployée dans plus de 50 pays, avec plus de 13 millions de verres délivrés.

Lancement en France au printemps

La France, premier pays européen à avoir lancé Miyosmart en 2020, fera partie des premiers marchés à proposer la version iQ. La commercialisation est annoncée à partir du 1er avril, en complément de la gamme existante. Les résultats cliniques détaillés seront présentés ultérieurement lors d’un symposium organisé à l’occasion du congrès de la SFO.

 

« La France a été le premier pays européen à lancer Miyosmart. Il était logique qu’elle figure parmi les premiers marchés pour cette nouvelle version. »
Jean‑Michel Lambert, directeur général France

 

Décision de justice

Ordonnance de référé du tribunal de commerce de Créteil délivrée le 18/12/2025 opposant Essilor International et HOYA Lens France, veuillez trouver ci jointe la décision :

PAR CES MOTIFS

Rejetons la fin de non-recevoir soulevée par la société HOYA.

Disons que le communiqué du 17 juin 2025 diffusé par la société HOYA LENS FRANCE auprès du public dans le cadre de la campagne de presse qu'elle a lancée auprès des médias de radio, télévision, journaux et d'internet était illicite en ce qu'elle constituait, sans l'indiquer clairement, une publicité et une communication promotionnelle du verre ophtalmique de freination de la myopie MiYOSMART® en contravention avec le Code de la santé public et les recommandations de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Disons que la communication par la société HOYA LENS FRANCE auprès des professionnels de la santé d'un document comparant différents verres ophtalmiques de freination de la myopie et faisant apparaître que le verre STELLEST® développé par la société ESSILOR INTERNATIONAL présentait un « effet rebond mesuré sur 6 mois » au lieu d'indiquer qu'il ne présentait « pas d'effet rebond sur 6 mois » constitue une violation du Code de la santé publique et des recommandations de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). 

Ordonnons en conséquence la publication du dispositif de la présente ordonnance par la société HOYA LENS FRANCE, à ses frais dans la limite de 20.000,00 euros, sur :

• le site internet hoyavision.com/fr de telle sorte qu'elle soit accessible pendant 4 mois au public non-professionnel dès l'ouverture d'une page portant sur le mot « MiYOSMART », 

• les sites internet de la revue ACUITE acuite.fr et de la revue de l'ophtalmologie française www.revue-ophtalmologie-francaise.fr, de telle sorte que ce dispositif soit accessible dans les actualités concernant HOYA ou HOYA LENS ou HOYA LENS FRANCE ou encore MiYOSMART® et ce pour une durée de 2 mois.

Disons que ces publications devront intervenir dans le délai de 45 jours à compter de la signification de la présente ordonnance et sous astreinte de 1.000,00 euros par jour de retard et par infraction constatée et ce, pendant une période de 2 mois à l'issue de laquelle, le cas échéant, il sera fait à nouveau droit.

Nous nous réservons la faculté de liquider l'astreinte.

Autorisons la société ESSILOR INTERNATIONAL à requérir la publication du dispositif de la présente ordonnance auprès des organes de presse choisis par elle et à ses frais avancés, frais qui seront remboursés sur justificatifs par la société HOYA LENS FRANCE à la partie demanderesse, dans la limite de 20.000,00 euros.

Condamnons la société HOYA LENS FRANCE à payer la somme de 10.000,00 euros à la société ESSILOR INTERNATIONAL au titre de l'article 700 du Code de procédure civile, ainsi qu'aux dépens. 

Rejetons toute autre demande. 

Rappelons que l'exécution provisoire est de droit. Liquidons les dépens à recouvrer par le Greffe à la somme de 38,65 euros dont T.V.A. 20%.

Nous avons signé avec le Greffier.